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DL-50bp DNA Ladder（PCR系列）
更新時間：2025-01-09
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廠商性質(zhì)：代理商
生產(chǎn)地址：
DL-50bp DNA Ladder（PCR系列）
1. 產(chǎn)品描述：
信勵致和®DNA Marker系列產(chǎn)品由特定分子量的雙鏈DNA片段組成，保存于1×Loading Buffer中，適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳，可鑒定樣品片段大小。本品為即用型，可直接使用。每款產(chǎn)品一般都包含1到2條加亮的DNA條帶，其濃度是其它條帶的2.5倍左右，方便識別DNA Marker各條帶。
2. 產(chǎn)品特點：
（1）即取即用。
（2）條帶清晰。
（3）穩(wěn)定性好。
3.用途：
鑒定核酸片段大小，適用于瓊脂糖凝膠電泳及聚丙烯酰胺凝膠電泳。
DL-50bp DNA Ladder（PCR系列）
使用說明
1. 產(chǎn)品組分：
組分/含量 | AB0230 |
DL-50 bp DNA Ladder | 500 μL |
2. 儲運條件：
-25~-15 ℃保存 24 個月，經(jīng)常使用可于2~8 ℃保存，2~8 ℃運輸。
3. 注意事項：
如果使用一些新型大分子核酸染料，如GelRed，容易發(fā)生拖尾現(xiàn)象，適當稀釋DNA marker或樣品，可以明顯改善電泳效果。
相關數(shù)據(jù)：
常見問題：
1. DNA條帶分不開？
原因分析：電泳距離短；樣品量較大時，DNA條帶變粗，條帶間不易分開；凝膠存放時間較長，膠中的GelRed有一定降解，有效濃度降低，電泳時會導致拖尾；瓊脂糖凝膠濃度不合適。
解決方案：建議適當延長電泳時間；適當降低上樣量；使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠；較低的瓊脂糖膠濃度不能有效分離小片段，較高的瓊糖濃度不能有效分離大片段。
2. 電泳拖尾？
原因分析：加樣量過多。
解決方案：適當減少加樣體積或者加水稀釋后再點樣檢測，會明顯改善電泳結(jié)果。
3. 待測樣品與DNA Marker大小不一致？
原因分析：不同DNA構(gòu)象的電泳差異，如超螺旋構(gòu)象的質(zhì)粒電泳速度較快，線性化或開環(huán)質(zhì)粒電泳速度明顯慢。
解決方案：在檢測環(huán)狀核酸片段大小時，建議先將核酸進行線性化處理后再進行電泳。
