植物組織總RNA提取試劑盒（核酸提取）

1. 產(chǎn)品描述：

信勵(lì)致和®植物組織總RNA提取試劑盒能快速提取植物組織的總RNA。本品采用的硅膠柱純化技術(shù)，適合從植物葉片、種子、莖、根塊、真菌等樣品中快速提取總RNA，提取過(guò)程中無(wú)需使用苯酚、氯仿、β-巰基乙醇等有毒試劑，提取的RNA產(chǎn)物純度高，DNA殘留少、無(wú)蛋白質(zhì)和其它雜質(zhì)污染。

2. 產(chǎn)品特點(diǎn)：

（1）提取類型廣泛，提取速度快，12 min內(nèi)即可完成實(shí)驗(yàn)操作。

（2）所得RNA完整、純度高。

植物組織總RNA提取試劑盒（核酸提?。?/strong>

使用說(shuō)明

1.產(chǎn)品組分：

2.儲(chǔ)運(yùn)條件：

室溫（15~30℃）保存，有效期12個(gè)月。常溫（15~30℃）運(yùn)輸。

3.注意事項(xiàng)：

（1）經(jīng)常更換新手套，防止RNase污染。

（2）使用無(wú)RNase的實(shí)驗(yàn)耗材。

（3）RNA在裂解液中時(shí)不會(huì)被RNase降解。但提取后繼續(xù)處理過(guò)程中應(yīng)使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。

不同樣本提取效果測(cè)試：

               使用本品與競(jìng)品對(duì)擬南芥、蘆葦葉、金絲桃葉三種植物樣本進(jìn)行RNA提取，結(jié)果表明，本品的提取效果更好。

1. RNA得率低？

原因分析：提取的組織不新鮮；樣本保存不當(dāng)或反復(fù)凍融。

解決方案：采用新鮮組織；組織勻漿在冰上進(jìn)行避免高溫導(dǎo)致RNA降解；樣本置于-80℃保存，建議依量分裝避免反復(fù)凍融。

2. RNA純度低？

原因分析：乙醇?xì)埩簦?/span>鹽離子殘留。

解決方案：確保步驟離心時(shí)間及離心機(jī)轉(zhuǎn)速達(dá)到說(shuō)明書要求；確保漂洗液洗滌2次，離心后避免吸附柱觸碰離心液。