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    做好流式太難?可能方法就用錯了,解決思路看這里!

    發(fā)布時間: 2021-11-02  點擊次數(shù): 2198次

    流式細(xì)胞術(shù)(FCM)是利用流式細(xì)胞儀對單個細(xì)胞或者生物微顆粒的生物學(xué)性質(zhì)進行分析的檢測方式。其特點是能夠快速精準(zhǔn)的分析單個細(xì)胞的多種特性,適用于定性、定量分析細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中的各種細(xì)胞成分,還可以研究細(xì)胞的各種功能狀態(tài)等,特別適用于大量樣品的檢測。



    現(xiàn)已被廣泛用于免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、血液學(xué)、腫瘤學(xué)、微生物學(xué)等多個領(lǐng)域。典型的應(yīng)用實例包括血液系統(tǒng)疾病的免疫分型,腫瘤學(xué)中細(xì)胞 DNA 的倍體和周期分析,細(xì)胞生物學(xué)研究中的細(xì)胞凋亡、增殖,細(xì)胞表面或胞內(nèi)的抗原檢測等。


    其中,流式技術(shù)較為廣泛的應(yīng)用是使用流式抗體進行細(xì)胞的分型鑒定,常見的免疫表型分析實驗包括單細(xì)胞懸液制備、細(xì)胞表面或胞內(nèi)抗體的染色、上機檢測等基本步驟。



    兩種常見流式細(xì)胞標(biāo)記法

    直接法和間接法各有利弊


    直接法:熒光標(biāo)記的抗體直接與細(xì)胞的抗原結(jié)合,一步孵育后即可以進行細(xì)胞的流式上機檢測。直接法因為其方便快捷,交叉反應(yīng)和背景少,是目前主流的流式標(biāo)記手段。


    間接法:細(xì)胞先與一抗進行孵育,然后熒光二抗再結(jié)合到一抗上形成免疫檢測復(fù)合物,后續(xù)即可以進行上機。當(dāng)商品化的直標(biāo)抗體無法獲得時,間接法可以作為補充,但間接法在多色實驗中很難避免種屬間的交叉反應(yīng),選擇性會大大受到影響。


    兩種流式細(xì)胞標(biāo)記法原理見圖 1。


    圖片

    圖 1 流式抗體標(biāo)記常見的兩種形式

    (左圖為直接法,右圖為間接法)


    除選擇上述兩種商品化標(biāo)記抗體外,還可使用抗體標(biāo)記試劑盒標(biāo)記抗體,獲取實驗所需的熒光標(biāo)記抗體,但該方法對技術(shù)要求高,標(biāo)記效果往往受多種因素影響。常見的傳統(tǒng)流式細(xì)胞標(biāo)記方法,見表 1。


    表 1 常見的傳統(tǒng)流式細(xì)胞標(biāo)記方法

    因素

    直接法

    間接法

    標(biāo)記試劑盒

    耗時

    一步操作,耗時少

    多步操作,耗時長

    耗時更長,往往需 1 個小時甚至數(shù)天

    復(fù)雜性

    不復(fù)雜,流程短

    復(fù)雜,必須選擇合適的二抗,多色實驗中很難避免種屬間的交叉反應(yīng)

    流程更復(fù)雜,需要考慮多種因素如抗體濃度、專業(yè)技術(shù)知識、反應(yīng)清洗等

    靈活性

    不靈活,商品化決定

    靈活,使用不同的二抗可拓寬可測量靶標(biāo)的范圍

    操作更靈活,可人工組合偶連

    靈敏度

    低于間接法

    反饋更靈敏,一抗上可結(jié)合多個二抗分子

    低于間接法

    背景

    低背景,減少了非特異結(jié)合

    更多背景,可能存在內(nèi)源性結(jié)合

    更多背景,操作復(fù)雜,任何環(huán)節(jié)出錯均會影響結(jié)果



    多色流式分析

    可同時定量檢測細(xì)胞多種特性但要求高


    隨著流式細(xì)胞儀、單克隆抗體和熒光探針的不斷發(fā)展,流式分析已經(jīng)從早期的單激光單色檢測,發(fā)展到可快速同時定量檢測一種細(xì)胞的多種特性,多色多參數(shù)多激光的檢測分析。


    同時分析多個抗原或多種細(xì)胞特性的能力為越來越復(fù)雜的實驗打開了新的大門,但多色流式細(xì)胞分析需要平衡多個難題的解法,包括儀器配置、抗原表達(dá)和染料亮度,以及可用的抗體- 染料組合等,考慮的要素見圖 2。


    圖片

    圖 2 流式多色方案設(shè)計需要考慮的要素


    流式的配色需要綜合考慮以下因素:


    儀器的配置:抗體所選擇的熒光染料必須根據(jù)儀器的激光通道以及相應(yīng)的濾片配置進行選擇。

    抗原的表達(dá)量:待測細(xì)胞類群的豐度以及熒光染料的亮度。常見的配色原則是將亮度高的染料配給低豐度的抗原或者低豐度細(xì)胞上的抗原。

    熒光標(biāo)記的抗體的可選擇性:從供應(yīng)商處選擇流式驗證過的符合配色需求的抗體,如果無法找到合適的供應(yīng)商,則可以考慮使用熒光二抗進行間接標(biāo)記,但這種方案可能會造成種屬間的交叉反應(yīng)以及高背景的問題。


    如果研究人員無法在一次實驗中妥善調(diào)和上述因素,就需要退而求其次,進行多次分析。而多次分析難免引入各不相同的實驗條件,由此造成的數(shù)據(jù)波動最終會導(dǎo)致數(shù)據(jù)結(jié)果不可靠



    默克創(chuàng)新型多色流式分析解決方案

    簡化多色流式分析流程


    ColorWheel® 流式抗體和染料組合采用專為流式細(xì)胞術(shù)優(yōu)化的專(禾刂)技術(shù),支持用戶分別選擇抗體和染料并根據(jù)自身需要任意組合,在保證實驗成功率的同時又可幫助簡化流式細(xì)胞分析流程,突破傳統(tǒng)流式分析方案的局限。


    主要優(yōu)勢:


    突破局限:可靈活選擇抗體和染料進行搭配組合,解鎖多色流式分析的無限可能。

    簡化流程:簡單三步操作即可制備即用型抗體-染料溶液,實操時間不超過 5 分鐘

    高效穩(wěn)定:單克隆抗體兼?zhèn)涓咛禺愋院涂芍貜?fù)性,凍干粉形式增強運輸和儲存穩(wěn)定性。

    潔凈兼容:無防腐劑,兼容的樣品類型更廣。


    ColorWheel® 技術(shù)基于專(禾刂)的寡核苷酸配對連接技術(shù)將抗體與染料偶聯(lián)起來(詳見圖 3),偶聯(lián)產(chǎn)物與熒光標(biāo)記的直標(biāo)抗體保持一致,可以直接用于流式的標(biāo)記檢測。該技術(shù)的偶聯(lián)過程只需要簡單的 1:1 的混合,其偶聯(lián)過程比起傳統(tǒng)的抗體標(biāo)記方法大大簡化。ColorWheel® 流式抗體的選擇靈活性能讓使用者更加靈活的設(shè)計多色方案,擺脫由于抗體熒光組合缺失導(dǎo)致的配色困境(詳見表 2)。


    圖片

    圖 3  ColorWheel 流式抗體偶聯(lián)技術(shù)示意


    表 2 Colorwheel® 助力突破傳統(tǒng)多色流式分析的局限

    傳統(tǒng)方法

    傳統(tǒng)方法的局限

    Colorwheel® 方案

    標(biāo)記一抗

    同時需要目標(biāo)抗體以及與儀器兼容的染料

    支持任意ColorWheel® 抗體和染料的組合,操作更靈活

    標(biāo)記二抗

    需要多次反復(fù)洗滌,存在交叉反應(yīng)性問題

    ColorWheel® 抗體和染料通過 3 步即可完成結(jié)合反應(yīng),盡可能降低復(fù)雜物種反應(yīng)性和反復(fù)洗滌引起的抗體損失風(fēng)險

    標(biāo)記試劑盒

    耗費更多時間和成本,并導(dǎo)致數(shù)據(jù)波動

    ColorWheel® 抗體和染料無需額外的標(biāo)記試劑盒,既節(jié)省時間,又節(jié)省成本,并可規(guī)避標(biāo)記步驟帶來的數(shù)據(jù)誤差


    應(yīng)用舉例:


    ColorWheel® 不僅可以簡化流式細(xì)胞分析流程,突破傳統(tǒng)流式分析方案的局限,同時可以保證在多重指標(biāo)的流式實驗中具有優(yōu)異的表現(xiàn)。


    以下實驗檢測了免疫 T 細(xì)胞檢測常用的指標(biāo) CD3,CD4,CD44,CD45RA,該 4 重指標(biāo)的實驗用來評估 CD4+ 輔助型T細(xì)胞的激活狀態(tài)。結(jié)果顯示,ColorWheel® 流式抗體與傳統(tǒng)的流式抗體具有同樣優(yōu)異的表現(xiàn)(詳見圖 4)。


    圖片
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    圖 4 ColorWheel 流式抗體與傳統(tǒng)流式抗體的檢測效果比較(左邊是 ColorWheel® 結(jié)果,右邊是傳統(tǒng)數(shù)據(jù))



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